Esta disciplina tem como objetivos apresentar e discutir mecanismos envolvidos na transmissão e na modulação ascendente e descendente da informação nociceptiva. Pretende-se abordar além dos aspectos sensoriais discriminativos e emocionais da dor, as características cognitivas e sociais e seu impacto na qualidade de vida do indivíduo.
O conhecimento dos mecanismos fisiológicos de transmissão e de modulação dos sistemas nociceptivo e antinociceptivo endógeno é essencial para o completo entendimento do conjunto de respostas emocionais. Além disso, a experiência dolorosa é determinada por aspectos cognitivos, contextuais e sociais. Destaca-se que a sensibilidade dolorosa tem alto valor biológico e adaptativo com grande impacto na qualidade de vida dos indivíduos. Desta maneira, esta disciplina procura fornecer subsídios aos alunos de pós-graduação para a análise crítica dos mecanismos de transmissão, modulação e interpretação do estímulo nociceptivo a partir de contextos emocionais, cognitivos e sociais.
Fisiologia da dor e dos mecanismos de analgesia. Descrição e análise crítica das vias aferentes nociceptivas. Avaliação neuroquímica das vias descendentes de modulação nociceptiva. Métodos de avaliação nociceptiva em animais. Substrato neural dos sistemas antinociceptivos ativados durante a emissão dos comportamentos de defesa. Avaliação neuroquímica dos circuitos neurais nociceptivos ativados durante o medo e a ansiedade. Antinocicepção desencadeada por diferentes tipos de estresse. Neuroquímica dos substratos neurais ativados durante estresse agudo. Avaliação dos mecanismos neurais envolvidos na transmissão e modulação nociceptiva no estresse crônico.
Mecanismos neurais de ação de diferentes contextos como medo e ansiendade (influência emocional), atenção, aprendizado, memória (influência cognitiva), influência de gênero, co-específico irmão, dos pais e de dominância (influência social) na interpretação do estímulo nociceptivo. Serão também discutidos as bases neurais da empatia e do contágio emocional durante a experiência de dor.
Bibliografia Básica:
Basbaum, A.I.; Jessel, T.M. The perception of pain. In: Principles of Neural Science. Hudspeth, A.J.; Siegelbaum, S.; Jessell, T.M.; Schwartz, J.H.; Kandel, E.R. (eds.). McGraw-Hill Companies, 5th edition, 2012.
Bernhardt BC, Singer T. The neural basis of empathy. Annual Review of Neuroscience, Vol. 35:1-23, 2012.
Fein, A. Nociceptors and the perception of pain. 2014.
Langford DJ, Crager SE, Shehzad Z, Smith SB, Sotocinal SG, Levenstadt JS, Chanda ML, Levitin DJ, Mogil JS. Social modulation of pain as evidence for empathy in mice. Science 312(5782):1967-70, 2006.
Miguez G, Laborda MA, Miller RR. Classical conditioning and pain: conditioned analgesia and hyperalgesia. Acta Psychologica, 145: 10-20, 2014.
Millan, M.J. Descending control of pain. Progress in Neurobiology, 66: 355-474, 2002.
Millan, M.J. The induction of pain: an integrative review. Progress in Neurobiology, 57: 1-164, 1999.
Napadow V, Sclocco R, Henderson LA. Brainstem neuroimaging of nociception and pain circuitries. Pain Rep 4(4):e745, 2019.
Smith ML, Hostetler CM, Heinricher MM, Ryabinin AE.Science Advances 19, Vol. 2, no. 10, e1600855, 2016.
Tansley SN, Tuttle AH, Wu N, Tohyama S, Dossett K, Gerstein L, Ham B, Austin JS, Sotocinal SG, Mogil JS. Modulation of social behavior and dominance status by chronic pain in mice. Genes Brain & Behavior, 18(1):e12514, 2019.
Wall & Melzack’s Textbook of pain. McMahon S.; Koltzenburg, M.; Tracey, I.; Turk, D.C. (eds.) Elsevier, 6th edition, 2013.
Bibliografia Complementar:
Barrot, M. Test and models of nociception and pain in rodents. Neuroscience, 211: 39-49, 2012.
Chiang MC, Bowen A, Schier LA, Tupone D, Uddin O, Heinricher MM. Parabrachial Complex: A Hub for Pain and Aversion. J. Neuroci. 39(42): 8225-8230, 2019.
Gascon, E.; Moqurich, A. Heterogeneity in Primary Nociceptive Neurons: From Molecules to Pathology. Archives of Pharmacal Research, 33: 1489-1507, 2010.
Jarrin S, Finn DP. Optogenetics and its application in pain and anxiety research. Neurosci Biobehav Rev. 105: 200-211, 2019.
Kim, S.; Hwang, S.W. Emerging roles of TRPA1 in sensation of oxidative stress and its implications in defense and danger. Archives of Pharmacal Research, 36: 783-791, 2013.
Kuner, R. Central mechanisms of pathological pain. Nature Medicine,16: 1258-1266, 2010.
Lee IS, Necka EA, Atlas LY. Distinguishing pain from nociception, salience, and arousal: How autonomic nervous system activity can improve neuroimaging tests of specificity. Neuroimage, 204: 116254, 2019.
Loeser, J.D.; Treede, R.D. The Kyoto protocol of IASP Basic Pain Terminology. Pain, 137: 473-477, 2008.
Magri LV, Carvalho VA, Rodrigues FCC, Bataglion C, Leite-Panissi CRA. Non-specific effects and clusters of women with painful TMD responders and non-responders to LLLT: double-blind randomiz
ed clinical trial. Lasers Med Sci. 33(2):385-392, 2018.
Milligan AL, Szabo-Pardi TA, Burton MD. Cannabinoid Receptor Type 1 and Its Role as an Analgesic: An Opioid Alternative? J Dual Diagn 9: 1-14, 2019.
Moreno P, Cazuza RA, Mendes-Gomes J, Díaz AF, Polo S, Leánez S, Leite-Panissi CRA, Pol O. The Effects of Cobalt Protoporphyrin IX and Tricarbonyldichlororuthenium (II) Dimer Treatments and Its Interaction with Nitric Oxide in the Locus Coeruleus of Mice with Peripheral Inflammation. Int J Mol Sci. 20(9), 2019.
Nascimento GC, Bariotto-Dos-Santos K, Leite-Panissi CRA, Del-Bel EA, Bortolanza M Nociceptive Response to L-DOPA-Induced Dyskinesia in Hemiparkinsonian Rats. Neurotox Res. 34(4):799-807, 2018.
Paulsen RT, Burrell BD. 12. Comparative studies of endocannabinoid modulation of pain. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 374(1785): 20190279, 2019.
Santos BM, Garattini EG, Branco LGS, Leite-Panissi CRA, Nascimento GC. The therapeutic potential of cystathionine gamma-lyase in temporomandibular inflammation-induced orofacial hypernociception. Physiol Behav. 1;188:128-133, 2018.
Turcato F, Almeida C, Mota C, Kusuda R, Carvalho A, Nascimento GC, Zanon S, Leite-Panissi CR, Lucas G. Dynamic expression of glial fibrillary acidic protein and ionized calcium binding adaptor molecule 1 in the mouse spinal cord dorsal horn under pathological pain states. Neurol. Res. 41(7):633-643, 2019.
Vieira-Rasteli EB, de Paula BB, de Paiva YB, Coimbra NC, Leite-Panissi CRA. Restricted lesions of the ventrolateral or dorsal columns of the periaqueductal gray promotes distinct effects on tonic immobility and defensive analgesia in guinea pigs. Physiol Behav.194:538-544, 2018.
Participação em aula e apresentação de seminários; Questionários de acompanhamento dos seminários, Dissertação sobre tema relacionado ao curso.
1- Área: Biológica
2- "Ementa": Esta disciplina tem como objetivo discutir e aprofundar o conhecimento sobre a transmissão e modulação da sensibilidade dolorosa, abordando aspectos sensoriais, discriminativos, emocionais, cognitivos e sociais. Serão ainda abordados os mecanismos da analgesia e da hiperalgesia, bem como a relevância biológica destes processos, em particular considerando a estreita relação com as respostas comportamentais de defesa.
3- palavras-chave: Dor, Analgesia, Cognição, Contexto social
4- Período: Primeiro semestre de anos pares